How to Starve Cancer 第二部分 第二十二章 如何饿死癌细胞(10)
2023-09-16 来源:百合文库
静脉注射维生素C停止糖酵解途径G6PDH的第6步
短期禁食会减缓糖酵解。轻断食通常被视为对癌症患者是“危险”的,但什么更危险?癌症晚期还是吃两周停一天?或者在下午 3 点停止,直到第二天才进食。橄榄油有很多的好处,包括卡路里,我建议即使在“禁食”期间也可以安全食用。
2 Deoxy-d-Glucose (脱氧葡萄糖,2-DG) 的结构与葡萄糖相似,因此它会阻止细胞吸收正常的葡萄糖分子,就像将水放入汽车的油箱中一样。它已显示出与二甲双胍协同作用。 Thomas Seyfried 教授和伊斯坦布尔的 ChemoThermia 诊所正在使用 2-DG。
二氯乙酸 (Dichloroacetate,DCA) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂,通过激活丙酮酸脱氢酶 (PDH)(线粒体中的葡萄糖氧化酶)来增强细胞的氧化活性。高剂量时会引起神经病变和炎症。因为它促进丙酮酸转化为乙酰辅酶 A(acetyl-CoA)并激活线粒体 OXPHOS(氧化磷酸化通路),所以最好避免使用它,尤其是在使用线粒体呼吸的晚期癌症中。
二甲双胍几乎消除Complex I(氧化还原酶)功能 并抑制己糖激酶 2(Hexokinase 2)。
3 溴丙酮酸 (3BP) – 一种强大的糖酵解抑制剂,可能过于极端。目前关于专利权的争论很多,而且也不是没有副作用。我相信不那么激进的鸡尾酒也同样成功。
记住,极端的糖酵解抑制(包括生酮饮食)在不阻断其他癌细胞代谢途径的情况下,可能会通过不同的途径引起反弹效应,并在未来产生更具侵略性的肿瘤表型。
如何饿死利用脂肪的癌细胞
很多癌症领域的人都忽视了脂肪。通常被认为是一种“安全”的宏量营养,但却没有被正确地认为是癌症的燃料来源,尤其是低密度脂蛋白。癌症会上调其表面的低密度脂蛋白(LDL)受体,以从血液循环中获得更多的循环低密度脂蛋白 (LDL – 坏胆固醇)。他汀类药物通过减少血液循环中的低密度脂蛋白量将有助于防止这种营养被癌细胞吸收。请记住,你可以阻断的通路越多,毒性越小越好。您将需要更少的真正有毒的药物,如化疗或其他靶向药物。所有癌细胞都会通过脂肪酸合成(SREBP-1 和 FAS)和胆固醇途径(甲羟戊酸和 SREBP-2)上调脂肪代谢以制造新的细胞膜。阻断所有这些通路意味着癌细胞将难以制造新的细胞膜。你可以显着减缓肿瘤增长。
短期禁食会减缓糖酵解。轻断食通常被视为对癌症患者是“危险”的,但什么更危险?癌症晚期还是吃两周停一天?或者在下午 3 点停止,直到第二天才进食。橄榄油有很多的好处,包括卡路里,我建议即使在“禁食”期间也可以安全食用。
2 Deoxy-d-Glucose (脱氧葡萄糖,2-DG) 的结构与葡萄糖相似,因此它会阻止细胞吸收正常的葡萄糖分子,就像将水放入汽车的油箱中一样。它已显示出与二甲双胍协同作用。 Thomas Seyfried 教授和伊斯坦布尔的 ChemoThermia 诊所正在使用 2-DG。
二氯乙酸 (Dichloroacetate,DCA) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂,通过激活丙酮酸脱氢酶 (PDH)(线粒体中的葡萄糖氧化酶)来增强细胞的氧化活性。高剂量时会引起神经病变和炎症。因为它促进丙酮酸转化为乙酰辅酶 A(acetyl-CoA)并激活线粒体 OXPHOS(氧化磷酸化通路),所以最好避免使用它,尤其是在使用线粒体呼吸的晚期癌症中。
二甲双胍几乎消除Complex I(氧化还原酶)功能 并抑制己糖激酶 2(Hexokinase 2)。
3 溴丙酮酸 (3BP) – 一种强大的糖酵解抑制剂,可能过于极端。目前关于专利权的争论很多,而且也不是没有副作用。我相信不那么激进的鸡尾酒也同样成功。
记住,极端的糖酵解抑制(包括生酮饮食)在不阻断其他癌细胞代谢途径的情况下,可能会通过不同的途径引起反弹效应,并在未来产生更具侵略性的肿瘤表型。
如何饿死利用脂肪的癌细胞
很多癌症领域的人都忽视了脂肪。通常被认为是一种“安全”的宏量营养,但却没有被正确地认为是癌症的燃料来源,尤其是低密度脂蛋白。癌症会上调其表面的低密度脂蛋白(LDL)受体,以从血液循环中获得更多的循环低密度脂蛋白 (LDL – 坏胆固醇)。他汀类药物通过减少血液循环中的低密度脂蛋白量将有助于防止这种营养被癌细胞吸收。请记住,你可以阻断的通路越多,毒性越小越好。您将需要更少的真正有毒的药物,如化疗或其他靶向药物。所有癌细胞都会通过脂肪酸合成(SREBP-1 和 FAS)和胆固醇途径(甲羟戊酸和 SREBP-2)上调脂肪代谢以制造新的细胞膜。阻断所有这些通路意味着癌细胞将难以制造新的细胞膜。你可以显着减缓肿瘤增长。