How to Starve Cancer 第二部分 第二十六章 总结(2)
2023-10-25 来源:百合文库
c) 锻炼。每顿饭后十五分钟,快走,收紧臀部!如果可以的话,多做运动。避免“极端”运动,这只会消耗你的免疫力。晚饭后散步 15 分钟而不是在沙发上看电视会带来好处。否则,坏东西只会留在身体中一整夜,并被癌细胞用作燃料。
d) 在我的 Facebook 群组中查找非标签药物。我最推荐的抗癌药物是:阿司匹林、二甲双胍、亲脂性他汀类药物、双嘧达莫、甲苯咪唑、强力霉素、氯硝柳胺。它们都是我精心挑选出来的。所有这些药物都具有“多效性”(许多靶点)。使用副作用风险低的药物。结合针对不同途径而不是同一途径的药物和补剂,否则不会产生协同作用。不要“自己当身体的黑客”和自己给自己开药,因为剂量需要小心并逐渐增加。谨防药物相互作用,并在服用任何这些药物之前始终咨询健康专业人士。
2. 添加补充剂。包括小檗碱、匙羹藤、吡啶甲酸铬、羟基柠檬酸、木犀草素、维生素 A、B、D、K、镁、熊果酸、姜黄素、EGCG、白藜芦醇、硫酸氨基葡萄糖、烟酸、omega-3 和 omega-7。记得用血糖仪监测血糖水平。对于大多数健康个体,禁食时的正常血糖水平目前设定在 4.0 至 5.4 mmol/L(72 至 99 mg/dL)之间。进食后 2 小时高达 7.8 毫摩尔/升 (140 毫克/分升) 被认为是正常的,但当你患有癌症时以上的标准并不理想。这些数值需要更低。餐后血糖水平不应低于读数 4。这种节食方式对 1 型糖尿病患者是危险的。
3. “脉冲”更强的 非甾体抗炎药物(依托度酸(etodolac)、塞来昔布(celecoxib)、双氯芬酸(diclofenac)或布洛芬的脂质体版本)与他汀类药物一起触发细胞凋亡。为了获得最佳的杀死癌细胞的效果,我认为这种策略还应与低剂量节拍性化疗和静脉注射维生素 C 相结合。如果这不足以减少(杀死)肿瘤,则添加其他降低谷胱甘肽的药物和氧气疗法。
4. 积极主动。不要等到癌症进展后再采取行动。你只会让你的任务变得更大更难控制。令人沮丧的是,我经常看到人们在做任何事情之前等待癌症复发。预防。预防。预防。
5. 通过研究 Pubmed(一个医学图书检索系统) 寻找线索,发现癌症的个体代谢驱动因素。在 Google 中输入“代谢表型(Metabolic Phenotype)”,然后输入你的癌症(例如黑色素瘤)。在文章中查找与我的“癌细胞代谢路径图”上相对应的词,以确定它是葡萄糖、谷氨酰胺、乳酸、酮 (SREBP-1)、脂肪驱动还是所有这些。例如,前列腺癌使用谷氨酰胺分解、精氨酸和脂肪生成(脂肪酸合成)。但糖酵解要到后期才能进行,因此静脉注射维生素 C 和 2-DG 或 DCA 将不是优先事项。一旦 OXPHOS(氧化磷酸化) 途径被阻断,阻断糖酵解途径(使用 IVC(静脉注射维生素C))以防止其重新切换代谢途径,仍然是值得的。每个项目都应包括针对三角形边上一侧的药物。
d) 在我的 Facebook 群组中查找非标签药物。我最推荐的抗癌药物是:阿司匹林、二甲双胍、亲脂性他汀类药物、双嘧达莫、甲苯咪唑、强力霉素、氯硝柳胺。它们都是我精心挑选出来的。所有这些药物都具有“多效性”(许多靶点)。使用副作用风险低的药物。结合针对不同途径而不是同一途径的药物和补剂,否则不会产生协同作用。不要“自己当身体的黑客”和自己给自己开药,因为剂量需要小心并逐渐增加。谨防药物相互作用,并在服用任何这些药物之前始终咨询健康专业人士。
2. 添加补充剂。包括小檗碱、匙羹藤、吡啶甲酸铬、羟基柠檬酸、木犀草素、维生素 A、B、D、K、镁、熊果酸、姜黄素、EGCG、白藜芦醇、硫酸氨基葡萄糖、烟酸、omega-3 和 omega-7。记得用血糖仪监测血糖水平。对于大多数健康个体,禁食时的正常血糖水平目前设定在 4.0 至 5.4 mmol/L(72 至 99 mg/dL)之间。进食后 2 小时高达 7.8 毫摩尔/升 (140 毫克/分升) 被认为是正常的,但当你患有癌症时以上的标准并不理想。这些数值需要更低。餐后血糖水平不应低于读数 4。这种节食方式对 1 型糖尿病患者是危险的。
3. “脉冲”更强的 非甾体抗炎药物(依托度酸(etodolac)、塞来昔布(celecoxib)、双氯芬酸(diclofenac)或布洛芬的脂质体版本)与他汀类药物一起触发细胞凋亡。为了获得最佳的杀死癌细胞的效果,我认为这种策略还应与低剂量节拍性化疗和静脉注射维生素 C 相结合。如果这不足以减少(杀死)肿瘤,则添加其他降低谷胱甘肽的药物和氧气疗法。
4. 积极主动。不要等到癌症进展后再采取行动。你只会让你的任务变得更大更难控制。令人沮丧的是,我经常看到人们在做任何事情之前等待癌症复发。预防。预防。预防。
5. 通过研究 Pubmed(一个医学图书检索系统) 寻找线索,发现癌症的个体代谢驱动因素。在 Google 中输入“代谢表型(Metabolic Phenotype)”,然后输入你的癌症(例如黑色素瘤)。在文章中查找与我的“癌细胞代谢路径图”上相对应的词,以确定它是葡萄糖、谷氨酰胺、乳酸、酮 (SREBP-1)、脂肪驱动还是所有这些。例如,前列腺癌使用谷氨酰胺分解、精氨酸和脂肪生成(脂肪酸合成)。但糖酵解要到后期才能进行,因此静脉注射维生素 C 和 2-DG 或 DCA 将不是优先事项。一旦 OXPHOS(氧化磷酸化) 途径被阻断,阻断糖酵解途径(使用 IVC(静脉注射维生素C))以防止其重新切换代谢途径,仍然是值得的。每个项目都应包括针对三角形边上一侧的药物。