《和母亲在一起的末世生存日记》番外四——结核的前世（下）(4)

因为主业失败，克罗罗米被冷落了，他对此相当愤怒——因为公司始终没有告知提供的基因材料的特性，他也就只能一直一头雾水地进行实验。
不过这时候他的三个美女助手就发挥作用了——她们不知用了什么手段，让克罗罗米两年要不来的核心资源被她们3天就搞到手并提供给了他。
剖析这个基因材料后，克罗罗米得知了它是一个DNA病毒，接下来的动作就是如何让病毒能够把普通的组织进行重整变成肉球。
起初的做法比较简单粗暴，克罗罗米打算直接使用基因工程诱导病毒，让它能够用自己的遗传物质入侵动物细胞以完成脱分化、再分化的过程形成肉球，然而实现这一点需要多个基因片段通力合作，而剩余空间实在太狭小了，插进去以后总有一些原先的效能损失。
这可愁坏了克罗罗米和3位助手，研究也陷入了相当长一段时间的停滞。
终于在这年9月，来到公司的第17个月，他有了一个神奇的构想——通接蛋白。
所谓通接蛋白，就是用于让两个病毒组合在一起的蛋白质，它在感染的时候分离，繁殖完毕后组装。
设计出通接蛋白后，就能够解决很多问题了——只需要让现有的病毒可以生产特定的通接蛋白就行了，他完全可以再设计一款基因样板然后把它们“粘”在一起！

说干就干，9月10日起，克罗罗米和三位助手开始超高强度工作，确定这种构想能够实现。
根据初中和高中化学知识可知，生物学层面比较好组装也比较好分开的化学键有双硫键（—S—S—）、氢键（—O•••H—、—N•••H—、—F•••H—）和高能磷酸键（P～P），而设计的通接蛋白的灵感也来源于此。
以小白鼠作为实验对象，在尝试了不下1000次失败后，12月30日，克罗罗米实现了病毒感染和肉球感染再生肉球的任务。
病毒整体由三部分组成——一个作为原本的DNA病毒和两个使用双硫键通接蛋白与原本相连的RNA病毒。
它的运作机理如下——首先，病毒会靠近细胞，在细胞表面通过胞吞进入细胞，然后在泡膜裂解时借助细胞内的酶来解除双硫键和肽键，使遗传物质暴露，然后共同进入细胞核中。
第一步：1号（较短的单链RNA）通过逆转录和转录合成出感染所需酶的模板，然后回到细胞质，大量合成“RNA聚合酶”“DNA续接酶（端粒酶）”“DNA解旋酶”“RNA组装酶”等。
第二步：2号（双链DNA）解旋，合成激素模板，生产“细胞分裂激素”，使得核膜自动消失，让生物原本的DNA暴露