How to Starve Cancer 第二部分 第二十一章 抗癌鸡尾酒(5)

治疗：木犀草素、萝卜硫素、槲皮素、氯硝柳胺。它们在癌症中都有多个靶点，但如果你服用萝卜硫素和木犀草素，当您想触发治疗的“杀死阶段”时，它们将需要暂时停止（见下文）。
TLR-4 - 这种“Toll 样受体”在癌症中的作用最近才被研究，但它存在于头颈部、食道、胃、结肠直肠、肝脏、胰腺、皮肤、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和乳腺癌中。
治疗方法：小檗碱。低剂量纳曲酮 (LDN)
TLR-9 – 这与致癌病毒有关。
治疗方法：低剂量纳曲酮。伦敦圣乔治医院的肿瘤学家 Angus Dalgleish 教授在目睹了一些使用低剂量纳曲酮 (LDN) 表达 TLR-9 的晚期肿瘤消失后，留下了深刻印象，他进一步研究并申请了专利，以将该药物重新用于癌症治疗。尽管在 2001 年就知道了，但直到最近我才决定开始服用 LDN。服用后，我的淋巴水肿有所改善（笑脸）。氯喹（羟氯喹或硫酸氯喹）是一种抗疟药，也是 TLR-9 的一种可能治疗方法，还可防止巨胞饮症（见后面的异常代谢部分）。
Integrins（整合素）——整联蛋白分子位于跨越磷脂（脂肪）细胞膜的细胞表面，它们通常像尼龙搭扣一样“抓住”健康细胞以形成组织和器官。错误的 p53 信号导致整合素退回到细胞内并被送到细胞表面的错误部位，从而使癌细胞脱离并在血流中传播。 治疗方法的证据不足，但我假设双嘧达莫可能有一些效果，因为它对蛋白质有亲和力，因此它可能有助于防止整合素退回到细胞中，使其保持在细胞表面，执行其类似魔术贴的功能。

雌激素受体 - 这些受体存在于细胞内。它们在乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌中上调，但其他不太明显的癌症也可能是雌激素阳性，例如胃癌和非小细胞肺癌，甚至结肠癌和肝癌。 Indole-3-carbinol (I3C or DIM) 和褪黑激素与二甲双胍一样有助于阻断雌激素受体。澳大利亚阿德莱德（Adelaide）的研究表明，双阳性，即雌激素和孕激素阳性的癌症，比单独的雌激素 (ER) 阳性要好。给予这些双阳性患者服用黄体酮（Progesterone）减缓了肿瘤的生长。
EGFR –（表皮生长因子受体）我不知道我的癌症是否表达了活性 EGFR，但如果表达了，小檗碱、EGCG（绿茶）和姜黄素是天然拮抗剂，所以我的补剂已经涵盖了，或者至少部分涵盖了它。与吉非替尼（gefitinib）、厄洛替尼（erlotinib）和拉帕替尼（ lapatinib）不同，这些天然替代品没有严重的副作用。氯喹可能是防止对 EGFR 和 HER2 靶向治疗（见巨胞饮）和许多侵袭性癌症产生耐药性的关键。
白细胞介素 1 和 6 (PGE2) - 这些炎性细胞因子释放 COX（环氧化酶），一种促进生长的酶，但它可以被非甾体抗炎药 (NSAID) 中和。