How to Starve Cancer 第一部分 第十一章 重型武器(2)

研究表明洛伐他汀更有效，毒性更小。他汀类药物在急性髓系白血病（哇！）和神经母细胞瘤中引起了明显的细胞凋亡，并且对各种儿童癌症以及子宫癌和宫颈癌也有效。太棒了！我的脊背上又是一阵激动。
但后来我又发现了别的东西。我经常阅读的一本期刊是 《生命延伸》（Life Extension ）月刊，这是对我这样的“身体健康发烧友”非常友好的杂志。正是在这本期刊里，我读到了一封由编辑组织编纂的“信件”，供患者把它拿给他们的肿瘤医生看。信中建议他汀类药物（他们建议使用洛伐他汀）和非甾体抗炎药的组合，比单独使用 NSAIDs（非甾体抗炎药）更加有效，因为它们会触发一种称为“半胱天冬酶级联反应（Caspase Cascade pathway）”的途径，引起癌细胞的细胞凋亡（细胞死亡）。
我现在知道，NSAIDs（非甾体抗炎药），如布洛芬、吲哚美辛或塞来昔布（但不是阿司匹林）会导致细胞凋亡，当时这对我来说是个新闻。我以前怎么会没发现呢？我认为我在1999年研究的 COX-2 酶抑制剂只会阻止癌细胞的生长，而不会引起它的凋亡。也许因为阿司匹林一直是我研究的主要焦点，让我忽略了其他。asiplq不是一种足够强的 COX-2 抑制剂来开启这种凋亡功能，需要更强大的NSAIDs（非甾体抗炎药）才能使癌细胞进入死亡螺旋。

《生命延长》（Life Extension）杂志建议联合使用洛伐他汀和依托度酸（Etodolac）作为一种比其他许多药物更安全、肠道耐受性更强的 COX-2 抑制药物。它通常用于治疗关节炎。该杂志引用了华尔街日报的一篇报道，即COX-2抑制剂被证明可用于预防和治疗许多癌症，因为COX（环氧化酶）是癌细胞所需燃料的催化剂。
但他们分享的真正有趣的事实来自《胃肠病学》（Gastroenterology）杂志，其表明，从综合来看，他汀类药物使 NSAIDs（在这篇文章里为舒林酸）的癌细胞杀伤作用增强了五倍之多！ NSAIDs 和他汀类药物之间显然有巨大的协同作用，可以触发细胞的程序性凋亡。
这种他汀类药物和依托度酸的药物组合再次向我招手，又一种灵丹妙药在兔子洞中出现了（爱丽丝梦游仙境）。我想知道我是否可以将这两种药物与双嘧达莫一起服用。会不会有不良的相互作用，或者它们会产生协同作用，进一步放大它们的抗癌作用？
我可以找谁开他汀类药物和依托度酸组合的处方？ Callebout博士不愿意再开更多的药，所以我决定找我的肿瘤科医生试试看。她思想超前，总体上思想开放。我为自己对她隐瞒了这么多感到内疚——我不敢告诉她关于双嘧达莫的事情，这可能会让她不给我开依托度酸和他汀类药物。但这是我的决定，我的选择。并且和她讨论骨髓增生异常会增加她开给我这两种药的疑虑。我很清楚我不想再接受化疗。希望这两种药能起作用，我不想等到癌症恶化才开始行动，我现在就要服用它们。