【围观】爱情故事的另一个版本（二）(2)

走出阴霾，张伟仿佛变了一个人，浑身上下透出的是对生命的敬仰和生活的热爱之情。２011年10月，他开通了博客，取名为“与帕共舞”。把生命中经历的苦难，当作上天赏赐给他人生的另一种精彩来享受！ 在与病魔斗争的过程中，他承受着来自身体的异常痛苦，每天坚持写作5个小时，用文字记录与帕金森病做斗争的点点滴滴。到２０１４年底，他发表日志２９４篇，博客点击率１８万余次，字数超过１０万，并被网友反复转载。博客中那个坚强的张伟，深深地感动着包括危丹在内的无数个网友。
从湘乡到湘潭、长沙，再到武汉、广州、北京，张伟一次次走出去和帕友们一起分享自己的抗帕经验。在长沙，他参加了湖南省帕金森防治关爱协会的筹备工作，在北京，参加了中国首届健康文化展。每到一处，他的故事都感动、震撼和激励着无数的病友。

2012年，张伟得知一个消息，目前，国内已经研发出了一种脑起搏器，但还在实验阶段。如果愿意试用这种起搏器，可以免去手术费和材料费，但有风险。张伟思前想后，决定冒一回险：“如果手术成功，帕金森病人就又有了一条新的治疗方法，我写《与帕共舞》的初衷就是为了帮助病友摆脱困境。我不想让它成为自己博取同情的工具。”
2012年3月28日，张伟在北京天坛医院成功接受了脑起搏器植入。18万元起搏器以及手术及后续治疗费5万元均来自社会爱心捐赠。这股由爱心汇聚的暖流，给了张伟新生的力量。为此，带着一颗感恩的心，他踏上了一条“为帕呼喊”的公益之路。为了让更多帕金森病人得到关注，他牵头成立了中国首个帕金森病友群，在湘潭注册了全国首个“关爱帕金森病志愿者协会”。拍摄了中国第一部专门讲述帕金森病人的励志微电影； 与湖南省脑科医院一起组织了由政府及有关部门、社会爱心企业、志愿者等共同参与的对帕金森病友群体共同关注的年会； 2014年4月11日世界帕金森病日，中央电视台新闻频道CCTV-朝闻天下以“张伟和与帕共舞13年”为题对他与病魔作斗争的事迹进行了专题报道……