矮小观察手记 | 一路追赶，我只不过是想和别人一样（I）(2)

当时通讯远没有现在发达，打个电话都要到单位报备了才能用公用电话联系。我爸妈在工作之余，连续好几年不懈地给其他省市的顶级医院专家写信，陈述我的病情：
尊敬的专家老师，
见信安。
冒昧来信向您请求帮助。闺女出生时，我妻子遭遇难产，导致闺女脑部缺氧。脱险后虽顺利产下，身长却不如一般婴儿，仅46公分。期间生长迟缓，养至2周岁，身高几乎不再变化。经长春市某省立XX医院检查得知，我闺女得的是脑垂体瘤。曾有大医院建议做开颅手术，但风险过高。我们这小小的三口之家，无法承受手术一旦不成功的结果，祈求寻得其他治疗方法。后几页材料都是我们夫妇俩抄录的过往病历描述，请您救救我们的女儿！
求求您！此致
敬礼
乐父
黄天不负。等来了北京协和医院的专家回信，信中再三强调“一定得带孩子来北京现场诊断”。可那会儿上北京哪儿这么容易？还“说走就走”的旅行？天方夜谭。一般人想请假出去，费些功夫和口舌，可我家并不富足的经济状况倒成了难题。我爸单位和工作都比较特殊。他是兵工厂里的工人，不能自说自话离开吉林啊！我妈呢，在医院工作也很忙碌，每天这么老多看门诊的病患，根本没有机会离开岗位。可巧，85年那时候厂里需要外采一些用品。我爸和他几个同事接到这个任务，得去北京。能去，对因为我的病情而饱受打击的我们家来说，无疑已然是一个天大的好消息了。

我爸特特地到单位各部门开好了一摞证明，抱起我就赶了火车上北京、找协和。
那是我第一次去北京，没什么全面的认知，只知道“自己有病，爸爸带我去看病”。当时医院在我眼里，也是一个噩梦一般的存在。抽了我好几管子的血，我爸为了不让我怕一直遮着我的眼睛不让瞧。经过几番折腾，终于诊断出我患的是垂体侏儒症。
那时，我已经6岁了。似乎再一次得到了眷顾，给了我们家希望，却又关上了这道希望的大门。协和的专家也很无奈。他们已经是国内最好的医院了，能做到的却也只是诊断，同样没有任何切实有效的诊疗方案。父女俩只能回到老家，回到原先不断地求医问诊中，继续追问、继续等待。
未完待续...